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QT Court Type 2 KCNQ1

Article présentant un enfant sous Hydroquinidine et ayant un trouble vestibulaire associé à la mutation KCNQ1 : Type 2 short QT syndrome and vestibular dysfunction: Mirror of the Jervell and Lange-Nielsen syndrome? Alice Maltret , Sylvette Wiener-Vacher , Charlotte Denis , Fabrice Extramiana , Marie Paule Morisseau-Durand , Veronique Fressart , Damien Bonnet , Christian Chabbert, 2014, International Journal of Cardiology

Chen YH, Xu SJ, Bendahhou S, et al. KCNQ1 gain-of-function mutation in familial atrial fibrillation. Science. 2003;299:251–254

Wolpert C, Schimpf R, Giustetto C, et al. Further insights into the effect of quinidine in short QT syndrome caused by a mutation in HERG. J Cardiovasc Electrophysiol. 2005;6:54–58

Hong K, Piper DR, Diaz-Valdecantos A, et al. De novo KCNQ1 mutation responsible for atrial fibrillation and short QT syndrome in utero. Cardiovasc Res. 2005;68:433–440

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